1.第五條藥品仿單和標(biāo)簽的文字表述應(yīng)當(dāng)科學(xué)、規(guī)范、正確.
2.產(chǎn)物要求仿單一般在啟動階段不夠具體,而在后來的過程中,當(dāng)產(chǎn)物的特征經(jīng)由慢慢思慮與推敲后逐漸地具體起來。
3.雖然產(chǎn)物要求仿單的形式與內(nèi)容因行業(yè)而異,但在任何時分都理當(dāng)充沛具體,并能夠用于往后的項(xiàng)目規(guī)劃。
4.每個最小采購單位的包裝務(wù)必按照規(guī)矩印有標(biāo)簽并附有仿單.
5.V燈的仿單上大多輔導(dǎo)約經(jīng)過1,000小時擱置后,必定調(diào)換UV燈.
6.第十五條藥品仿單核準(zhǔn)日期和修改日期應(yīng)當(dāng)在仿單中醒目標(biāo)示.
7.每不梢制卡和會員卡制作機(jī)仿單都有不詳?shù)挠“姘苍O(shè)引見.
8.如果負(fù)載再高,各缸的排氣溫度就會超出跨越仿單的要求。
※ "仿單"造句CNDU漢語詞典查詞提供。