素標造句

1.本實驗對生物素化補骨脂素標記核酸的條件和效果進行了研究，發(fā)現(xiàn)該試劑不僅能標記雙鏈DNA、單鏈DNA，更重要的是可以直接標記RNA及寡核苷酸。

2.由于待測物的同位素標記試劑與待測物具有最為接近的物理與化學(xué)性質(zhì)，所以是最理想的內(nèi)標物。

3.方法：以同位素標記的單克隆抗體和微球的結(jié)合率為指標。用均勻設(shè)計法研究影響免疫磁性微球構(gòu)建的因素。

4.方法：應(yīng)用生物素標記的凝集素PHAE和UEA，來檢測真孕組、單純假孕組和蛻膜化假孕組小鼠孕早期子宮內(nèi)膜中兩種凝集素受體的分布狀況和變化規(guī)律。

5.除這些關(guān)鍵空間之外，F(xiàn)BI指導(dǎo)方針和血清學(xué)部分逐漸發(fā)生變化形成了一個封閉的房間用于放射性同位素標記。

6.將DEM生成表述為像素標號問題，匹配影像直接生成DEM，不但進行整體優(yōu)化而且去除內(nèi)插對DEM質(zhì)量的影響。

7.方法建立野百合堿誘導(dǎo)的慢性炎癥性肺動脈高壓大鼠模型，采用同位素標記的放射活性測定法檢測肺動脈高壓形成過程中肺動脈蛋白激酶C的活性。

8.基因表達與調(diào)控的分子開關(guān)主要是自己編碼的蛋白等活性因子。展示了未來運用AFM和同位素標記法相結(jié)合研究生物學(xué)反應(yīng)的前景。

9.以內(nèi)毒素標準品為參考標準，采用當(dāng)顯色基質(zhì)重氮化法測定牙周病優(yōu)勢菌LPS的鱟活性當(dāng)量。

10.目前，應(yīng)用穩(wěn)定同位素標記技術(shù)定量蛋白質(zhì)表達水平是最準確的方法之一，且聯(lián)合色譜質(zhì)譜技術(shù)更具優(yōu)勢。